BladderCancer

Поиск по сайту
 

01.10.2018 - Сделали радикальную цистэктомию мочевого пузыря Гистология T3N0M0G3 3 ст.назначили химиотерапию, нужна ли она...

01.10.2018 - Месяц назад на узи обнаружили камень мочевого пузыря.2 недели назад слелали операцию тур.в ходе которой...

01.10.2018 - Влияет ли ВИЧ на образование пузырно влагалищного свища, после операции по экстрипации матки?...

26.09.2013 - Рыба и орехи вовсе не являются "пищей для ума", выяснили ученые

Омега-3 жирные кислоты, содержащиеся в рыбе и орехах, не влияют на память и интеллект человека, выяснили американские ученые, тем самым опровергнув...

26.09.2013 - Психологи продлили подростковый возраст до 25 лет

Как рассказывает британский детский психолог Лаверн Антробус, последние результаты исследований медиков показывают - мозг окончательно формируется не...

20.09.2013 - Витамины группы B снижают риск развития инсульта

Основываясь на полученных результатах, как отмечает Юймин, можно сказать, что способность витаминов группы B уменьшать риск развития инсульта может...

19.05.2015 - Бесплатное гормональное лечение РАКА ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

Научная программа в Национальном медицинском исследовательском радиологическом центре

26.11.2014 - ДЕНЬ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ,

посвященный диагностике и профилактике злокачественных образований кожи.

25.11.2014 - Какова выживаемость при раке мочевого пузыря ?

Ниже приводится стандартный протокол динамического наблюдения:

Выявлены мутации генов для развития миомы матки
Главная страница »  Выявлены мутации генов для развития миомы матки

  • Все новости

    22.01.12
    Выявлены мутации генов для развития миомы матки

    Ученые наконец-то узнали, почему доброкачественные опухоли появляются у многих женщин детородного возраста. Причиной являются изменения в генах.


    Миомы матки вызывают аномальные кровотечения, боли в животе, и встречаются у 60% женщин в возрасте 45 лет. Миома является одной из основных причин бесплодия и наиболее частой причиной гистерэктомии. Однако ученые крайне мало знают о причинах появления опухоли.


    Исследователи из Университета Хельсинки в Финляндии рассмотрели генетику 18 фиброзных опухолей и обнаружили, что около 70% из них имеют специфические мутаций в гене MED12.


    Ген производит белок MED12, который, как известно, играет роль в регуляции общей «транскрипции генов». Функция MED12 нарушается в большинстве фиброзных опухолей.


    Ученые говорят о возможности разработки целевых методов лечения, но это, скорее всего, на это уйдет много времени.


    «Это гигантский шаг к пониманию того, почему возникают миомы, а для создания нового лечения это скромный шаг. Будем надеяться, что путешествие началось», — говорит лидер исследовательской группы Лаури Аалтонен в пресс-релизе университета.




    Источник www.oncology.com

    Источник: -