Ученые Paul P. Carbone Comprehensive Cancer Center (г. Мэдисон, штата Висконсин), работающие под руководством доктора Хирака Басу (Hirak Basu), установили, что при попадании в предстательную железу андрогенов существенно повышается содержание в ней фермента спермидин/сперминацетилтрансферразы (spermidine/spermine acetyl transferase, SSAT), запускающего окисление полиаминов. (Полиамины — это малые молекулы, в больших количествах синтезируемые клетками предстательной железы и выделяющиеся с семенной жидкостью.) Окисление полиаминов приводит к образованию избытка перекиси водорода, приводящего к развитию оксидативного стресса — состояния, в котором клетки начинают синтезировать огромное количество активных форм кислорода, играющих ключевую роль в формировании и развитии рака предстательной железы.

В более ранних работах ученые пытались добиться усиления оксидативного стресса с целью разрушения опухоли. Группа Басу избрала противоположное направление исследований. Выяснив роль окисления полиаминов, ученые, с помощью специалистов университета Уэйна (г. Детройт, штат Мичиган), синтезировали соединение MDL, известное ранее в качестве ингибитора фермента ацетилполиаминоксидазы (acetyl polyamine oxidase, APAO). Ацетилполиаминоксидаза катализирует окисление синтезируемых спермидин/сперминацетилтрансферразой полиаминов, что приводит к появлению избытка свободных радикалов. MDL, таким образом, предотвращает индуцированный андрогенами синтез свободных радикалов в клетках предстательной железы.

Исследователи вводили MDL трансгенным мышам со спонтанно развивающимися опухолями простаты. Эксперименты показали, что подавление окисления полиаминов снижало уровень оксидативного стресса клеток предстательной железы, замедляло развитие опухоли и значительно продлевало животным жизнь. В повторных экспериментах выживаемость 50-60% животных составила на 10-12 недель больше, чем выживаемость группы контроля.

Авторы подчеркивают, что необходимо проведение дальнейших тестов потенциального метода лечения, однако они надеются начать 1 фазу клинических испытаний в течение ближайших 12-18 месяцев.

Цитировано по Коммерческая биотехника, 14 ноября 2006